Réaction organique
Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques. Les principaux types de réactions organiques sont l'élimination, l'addition, la substitution, le réarrangement et les réactions d'oxydoréduction impliquant des composés organiques.
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Réaction organique - Réaction chimique - Chimie générale
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Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques[1]. Les principaux types de réactions organiques sont l'élimination, l'addition, la substitution, le réarrangement et les réactions d'oxydoréduction impliquant des composés organiques. Ces réactions sont utilisées en synthèse organique pour construire de nouvelles molécules organiques. La production de nombreuses substances chimiques, comme les médicaments, les plastiques, les additifs alimentaires, etc., met en jeu des réactions organiques.
Les plus anciennes réactions organiques réalisées par l'homme seraient la combustion de combustible et la saponification de corps gras pour obtenir du savon. La chimie organique moderne débute avec la synthèse de Wöhler en 1828. L'histoire des remises de prix Nobel en chimie est jalonnée de découvertes de réactions organiques spécifiques, comme la réaction de Grignard en 1912, celle de Diels-Alder en 1950, celle de Wittig en 1979 ou la métathèse des alcènes en 2005.
le réarrangement de Claisen
Appellation et classification
Les réactions organiques portent fréquemment le nom de leur inventeur. Ainsi, parmi tant d'autres, du réarrangement de Claisen (1912), ou de la réaction de Bingel (1993). Quand le nom est complexe à prononcer ou trop long, il est quelquefois abrégé : la réaction de Corey-House-Posner-Whitesides est plus connue sous le nom de réduction CBS. Aujourd'hui la manière de nommer change. C'est le cas, par exemple, de l'aldolisation.
On peut classer ces réactions par mécanisme, par groupe fonctionnel (voir ci dessous) ou bien toujours selon le type de réactif (fréquemment inorganique) indispensable pour attaquer une substance organique : un oxydant comme le tétroxyde d'osmium, un réducteur comme le tétrahydruroaluminate de lithium, une base comme le diisopropylamidure de lithium, ou bien toujours un acide comme l'acide sulfurique.
Généralités
Les facteurs gouvernants les réactions organiques sont environ les mêmes que pour n'importe quelle autre réaction chimique. Les facteurs spécifiques sont ceux qui déterminent la stabilité des réactifs et des produits, comme la conjugaison, l'hyperconjugaison ou l'aromaticité, mais aussi l'existence et la stabilité des intermédiaires réactionnels, comme les radicaux, les carbocations et les carbanions.
Un composé organique peut posséder de nombreux isomères. La sélectivité en terme de régiosélectivité, diastéréosélectivité et énantiosélectivité est un critère important pour la classification de nombreuses réactions organiques. La stéréochimie des réactions péricycliques est gouvernée par les règles de Woodward-Hoffmann et celle de nombreuses réactions d'élimination par les règles de Zaïtsev.
Les réactions organiques sont importantes pour la production de produits pharmaceutiques. Une étude de 2006[2] estime que 20 % des réactions génèrées dans ce but impliquent des alkylations sur des atomes d'azote ou d'oxygène, que 20 % consistent en des protections/déprotections, 11 % en la formation de nouvelles liaisons carbone carbone et 10 % dans des conversions de groupes fonctionnels.
Réactions organiques par mécanisme
Le nombre de réactions organiques et de mécanismes est infini[3]. Cependant l'observation sert à classer la majorité des réactions courantes et utiles selon certains modèles généraux, et quoique les étapes de la transformation ne soient pas forcément connues avec précision, chaque réaction peut être décrite selon un mécanisme réactionnel qui explique comment elle se déroule. Parmi les réactions organiques, qui peuvent par conséquent être classées dans différents types de base, certaines doivent entrer dans plus d'une catégorie. Des substitutions, par exemple, sont constituées d'une addition suivie d'une élimination. Le tableau suivant permet cependant de classer les réactions basiques :
| type de réaction | sous type | Commentaire |
|---|---|---|
| Réactions d'addition | addition électrophile | |
| addition nucléophile | ||
| addition radicalaire | ||
| réactions d'élimination | ||
| Réactions de substitution | substitution nucléophile aliphatique | mécanismes SN1, SN2 et SNi |
| substitution nucléophile aromatique | ||
| substitution électrophile | ||
| substitution électrophile aromatique | ||
| réactions organiques rédox | réactions rédox spécifiques aux composés organiques et particulièrement courantes | |
| Réactions de réarrangement | ||
| métathèse |
Dans les réactions de condensation, une petite molécule, celle de l'eau par exemple, se forme lorsque deux réactifs se combinent par réaction chimique. La réaction opposée, où l'eau est consommée, est nommée hydrolyse.
De nombreuses réactions de polymérisation dérivent de réactions organiques, des polyadditions ou des polycondensations.
Le mécanisme d'une réaction peut fréquemment être figuré avec flèches qui représentent les mouvements d'électrons (célibataires, d'une liaison, d'un doublet non liant, etc. ) au cours du passage des réactifs aux produits.
Réactions organiques par groupes fonctionnels
Une réaction organique peut être classée selon le type de groupe fonctionnel qu'elle implique ou qui se forme à son issue. A titre d'exemple, pour le réarrangement de Fries, le réactif est un ester et le produit de réaction un alcool. Voici un aperçu des groupes fonctionnels avec leur obtention et leur réactivité :
Autres classifications
En chimie des hétérocycles, les réactions organiques sont classées selon le type d'hétérocycle constitué : taille de cycle et type d'hétéroatome (voir les indoles).
Les réactions organiques peuvent aussi être classées selon le type de liaison élément-carbone. On peut distinguer par exemple les chimies des organosilicium, des organophosphore ou des organosoufre, et celle des organométalliques lorsque la liaison est de type carbone-métal.
Références
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article en anglais intitulé «Organic reaction» (voir la liste des auteurs)
- Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti, Barbara Czako Academic Press (March 4, 2005) ISBN 0-12-429785-4
- Analysis of the reactions used for the preparation of drug candidate molecules John S. Carey, David Laffan, Colin Thomson and Mike T. Williams Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2337 - 2347, DOI :10.1039/b602413k
- Is This Reaction a Substitution, Oxidation-Reduction, or Transfer? / N. S. Imyanitov. J. Chem. Educ. 1993, 70 (1), 14 – 16.
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