Oxydation de Corey-Kim
L'oxydation de Corey-Kim est une réaction d'oxydation organique utilisée pour la préparation des aldéhydes et des cétones à partir des alcools primaires et secondaires.
L'oxydation de Corey-Kim est une réaction d'oxydation organique utilisée pour la préparation des aldéhydes et des cétones à partir des alcools primaires et secondaires. [1][2][3][4][5]
- E. J. Corey, C. U. Kim, «New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds», dans Journal of the American Chemical Society, vol. 94, no 21, 1972, p. 7586–7587 [ lien DOI ]
- E. J. Corey, C. U. Kim, «A method for the oxidation of sec, tert -1, 2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage», dans Tetrahedron Letters, vol. 15, no 3, 1974, p. 287–290 [ lien DOI ]
- S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi, «Synthesis of 1, 3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent», dans Synthesis , 1988, p. 178–183 [ lien DOI ]
- T. T. Tidwell, «Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions : An Update», dans Synthesis, 1990, p. 857–870 [ lien DOI ]
- J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen, «3-Unsubstituted 1, 5-Diaryl-2, 4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones : Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines», dans Journal of Organic Chemistry, vol. 61, no 24, 1996, p. 8604–8609 [ lien DOI ]
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